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Type: Tumeur hématologique TP53 wt réfractaire (leucémie aiguë myéloïde, leucémie aiguë lymphoblastique, s - Country: France - Promoter: Novartis Pharma

Novartis Pharma Update Il y a 6 ans

Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dosse, évaluant la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. Les patients recevront des comprimés de HDM201. Dans le cadre de cette étude, différentes doses de HDM201 seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée.

Country France,
organs Tumeurs solides, Leucémies aiguës, Syndromes myélodysplasiques (SMD),
Specialty Thérapies Ciblées,

Essai ouvert aux inclusions

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Novartis Pharma Update Il y a 4 ans

Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dosse, évaluant la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. Les patients recevront des comprimés de HDM201. Dans le cadre de cette étude, différentes doses de HDM201 seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée.

Country France,
organs Tumeurs solides, Leucémies aiguës, Syndromes myélodysplasiques (SMD),
Specialty Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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